Die Proteinase K ist als eine der aktivsten Endopeptidasen bekannt. Das Enzym besitzt eine hervorragende Wirksamkeit gegen native Proteine und kann verwendet werden, um schnell endogene RNasen und DNasen zu inaktivieren. Proteinase K ist besonders geeignet zur Isolierung von Nukleinsäuren für Amplifikationsreaktionen sowie, zum Isolieren nativer RNA und DNA aus Geweben oder Zelllinien, zur Förderung der Zell-Lyse durch Aktivierung eines bakteriellen Autolysefaktors und zur Modifizierung von Proteinen bzw. Glykoproteinen auf Zelloberflächen (für Membran-Strukturanalysen). Hochaktive rekombinante Protease aus Pichia pastoris mit endo- und exoproteolytischer Aktivität. Frei von RNasen und DNasen, praktisch frei von DNA. Gleichbleibende Qualität und Leistung. Robustes Enzym: Stabilität über einen weiten pH-Bereich. Ideal für vielfältige Anwendungen, wie die die Herstellung von Zelllysaten für die anschliessende Nukleinsäureisolierung.

Cleanup-Produkt als Kombinationskit Zur Extraktion von DNA-Fragmenten aus Agarosegelen und Amplifikationsprodukten aus PCR-Reaktionsgemischen. Ausgangsmaterial: -PCR-Reaktionsgemische bis zu 50 µl -TAE-Agarosegele bis zu 300 mg -TBE-Agarosegele bis zu 300 mg.

Cleanup-Produkt zur Isolation von DNA-Fragmenten aus Agarosegelen Ausgangsmaterial: -TAE-Agarosegel bis zu 300 mg -TBE-Agarosegel bis zu 300 mg.

Cleanup-Produkt zur PCR-Aufreinigung Ausgangsmaterial: PCR-Reaktionsgemische bis zu 50 µl.

Kit für die Isolierung von plasmid DNA Ausgangsmaterial: -Bakteriensuspension (Isolation von high copy Plasmiden: 0,5-5 ml; Isolation von low copy plasmid DNA oder P1 Konstrukten: > 5-10 ml).

Die Proteinase K ist als eine der aktivsten Endopeptidasen bekannt. Das Enzym besitzt eine hervorragende Wirksamkeit gegen native Proteine und kann verwendet werden, um schnell endogene RNasen und DNasen zu inaktivieren. Proteinase K ist besonders geeignet zur Isolierung von Nukleinsäuren für Amplifikationsreaktionen sowie, zum Isolieren nativer RNA und DNA aus Geweben oder Zelllinien, zur Förderung der Zell-Lyse durch Aktivierung eines bakteriellen Autolysefaktors und zur Modifizierung von Proteinen bzw. Glykoproteinen auf Zelloberflächen (für Membran-Strukturanalysen). Hochaktive rekombinante Protease aus Pichia pastoris mit endo- und exoproteolytischer Aktivität. Frei von RNasen und DNasen, praktisch frei von DNA. Gleichbleibende Qualität und Leistung. Robustes Enzym: Stabilität über einen weiten pH-Bereich. Ideal für vielfältige Anwendungen, wie die die Herstellung von Zelllysaten für die anschliessende Nukleinsäureisolierung.

Cleanup-Produkt zum Entfernen nicht eingebauter Dye-Terminatoren aus Sequenzieransätzen Ausgangsmaterial: Sequenzier-Reaktionsansätze bis zu 50 µl.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Maus-oder Rattenschwanzstücke -Mausschwanzstück max. 1,2 cm -Rattenschwanzstück max. 0,6 cm.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Vollblutproben bis zu 400 µl -Frisches oder gefrorenes Blut -Stabilisatoren: EDTA oder Citrat.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Gewebeproben oder Biopsien bis zu 5 mg -Paraffinproben (Gewebe) -Eukariontische Zellen (max. 1 x 10 6 Zellen) -Vollblut von 1-50 µl -Blut-Sticks.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Gewebeproben bis zu 50 mg -Nagerschwanzstücke 0,5-1 cm -Paraffinproben (Gewebe) -Eukariontische Zellen (max. 5x10 6 ) -Abstriche der Mundschleimhaut.

Kit für die Isolierung mikrobieller,bakterieller DNA Ausgangsmaterial: -Bakterienpellets gram+ oder gram- nach der Kultivierung -Bis zu 1 x 10 9 Zellen.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -FFPE-Gewebeproben (formalin-fixed, paraffin-embedded) -Ca. 2 x 5 µm, optional mehr Ausgangsmaterial.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Unterschiedliche Pflanzenmaterialien (max. 100 mg) -Frisches, gefrorenes oder getrocknetes Pflanzenmaterial.

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Blut und Blutspuren -Haare, Haarwurzeln, Bartstoppeln und Fingernägel -Briefmarken und Briefumschläge -Zigarettenreste, Kaugummi -Tupferproben und Fingerabdrücke von Oberflächen -Spermaspuren, Knochenpulver.

Kit für die Isolierung mikrobieller Erreger-DNA aus Zecken Ausgangsmaterial: -Zecken.

Kit für die Isolierung mikrobieller, bakterieller DNA aus Nahrungsmitteln Ausgangsmaterial: -Bakterienzellpellet nach Standardkultivierung im Stomacher (1 ml).

Kit für die Isolierung mikrobieller, viraler RNA Ausgangsmaterial: -Serum, Plasma, andere zellfreie Körperflüssigkeiten, Überstand aus Zellkulturen (je 150 µl oder 300 µl) -Gewebe und Biopsien -Abstrichproben (Swabs).

Kit für die Isolierung mikrobieller, viraler DNA Ausgangsmaterial: -Zellfreie Körperflüssigkeiten, wie Serum und Plasma (bis zu 400 µl) -Überstand aus Zellkulturen (200 µl) -Gewebeproben und Biopsien bis zu 20 mg -Abstrichproben (Swabs).

Kit für die Isolierung genomischer DNA Ausgangsmaterial: -Abstriche der Mundschleimhaut (Buccal Swabs).